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NALP5 è un autoantigene coinvolto nell’ipoparatiroidismo della sindrome poliendocrina autoimmune
La sindrome poliendocrina autoimmune di tipo 1 ( APS-1 ) è un disordine autoimmune multiorgano, causato da mutazioni nel gene AIRE.Sebbene studi recenti riguardanti la deficienza di AIRE abbiano iniziato a delucidare la patogenesi molecolare dell’autoimmunità organo-specifica nei pazienti con......Leggi
Il grasso viscerale è associato a rischio cardiovascolare nelle donne con sindrome dell’ovaio policistico
È stato riportato che le donne con sindrome dell’ovaio policistico soffrono di malattia cardiovascolare subclinica e presentano aumentato grasso addominale.Scopo dello studio condotto da Ricercatori italiani è stato quello di valutare le relazioni tra il grasso viscerale ed i marcatori......Leggi
Inversione dell’ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico
L’ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico che potrebbe essere associato all’anosmia ( sindrome di Kallmann ) o ad un normale senso dell’olfatto, è una forma trattabile di infertilità maschile causata da un difetto congenito nella secrezione o nell’azione dell’ormone di rilascio della gonadotropina......Leggi
Predittori di remissione di iperprolattinemia dopo sospensione nel lungo periodo della terapia con Cabergolina
Percentuali di remissione del 76, 69,5 e del 64,3% sono state riportate nei pazienti con iperprolattinemia non-tumorale, microprolattinoma e macroprolattinoma, rispettivamente, 2-5 anni dopo interruzione del trattamento con Cabergolina ( Dostinex ).L’obiettivo dei Ricercatori dell’Università Federico II di Napoli è......Leggi
Anticorpi antipituitari nei pazienti con iperprolattinemia idiopatica
L’iperprolattinemia è spesso osservata nell’ipofisite linfocitica. Per chiarire il possibile coinvolgimento pituitario autoimmune nei pazienti con iperprolattinemia apparentemente idiopatica, è stata ricercata la presenza di anticorpi antipituitari nei pazienti iperprolattinemici con iperprolattinemia idiopatica ed in quelli con prolattinoma.Sono stati studiati......Leggi
Efficacia della terapia intrauterina per l’ipotiroidismo fetale con gozzo durante le fasi avanzate della gestazione
Ricercatori della Jikei University School of Medicine, a Tokyo in Giappone, hanno riportato il caso di ipotiroidismo fetale con gozzo in un neonato partorito da una donna di 33 anni in terapia con 300 mg/die di Propiltiouracile ( PTU )......Leggi
Galvus e Pioglitazone nel trattamento del diabete di tipo 2
Nel corso di studi clinici, Galvus ( Vildagliptin ), un inibitore DPP-4, ha mostrato di ridurre in modo significativo la glicemia nei pazienti con diabete di tipo 2. Galvus presenta il vantaggio di non essere associato ad aumento di peso......Leggi
Retinopatia diabetica: Ruboxistaurina riduce la perdita della visione
Dati combinati di 2 studi clinici hanno mostrato che la Ruboxistaurina ( Arxxant ) è in grado di ridurre la perdita della visione dovuta alla retinopatia diabetica. I due studi hanno coinvolto 813 pazienti, che sono stati assegnati in modo......Leggi
L’infusione di Dopamina può mascherare l’ipotiroidismo congenito nei neonati pretermine
Secondo i Ricercatori dell’Università di Firenze, l’infusione di Dopamina può non permettere la diagnosi di ipotiroidismo congenito. In 4 neonati pretermine con ipotiroidismo congenito primario, lo screening eseguito durante il trattamento con Dopamina ha mostrato basse concentrazioni plasmatiche di Tiroxina......Leggi
Studio PROactive: il Pioglitazone riduce l’endpoint composito di mortalità generale, infarto miocardio non-fatale ed ictus
I pazienti affetti da diabete di tipo 2 sono ad alto rischio di infarto miocardio fatale e non-fatale, e di ictus. Lo studio PROactive ( Prospective Pioglitazone Clinical Trial in Macrovascular Events ) ha verificato se il Pioglitazone ( Actos......Leggi



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